home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410b.zip / M94A0351.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-08  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0351
  2.  DOCN  M94A0351
  3.  TI    Linear epitopes of HIV-1, presented as hybrids with Escherichia coli
  4.        beta-galactosidase or synthetic peptides.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Isaguliants MG; Sukhanova LL; Levi M; Bobkov AP; Kalinina TI; Ruden U;
  7.        Smirnov VD; Wahren B; D.I. Ivanovsky Institute of Virology, Academy of
  8.        Medical; Sciences, Moscow, Russia.
  9.  SO    AIDS Res Hum Retroviruses. 1994 Jun;10(6):655-64. Unique Identifier :
  10.        AIDSLINE MED/94355110
  11.  AB    HIV-1 B cell epitopes from gp41, the T cell epitope of p34pol, and a
  12.        cluster of B and T epitopes from p17gag were selected. The epitopes were
  13.        presented as synthetic peptides and as either N- or C-terminal
  14.        insertions into beta-galactosidase. Hybrids were efficiently expressed
  15.        in E. coli and easily purified when epitopes were inserted at the
  16.        beta-galactosidase C terminus. Sera from HIV-1-infected individuals
  17.        reacted in peptide- and hybrid protein-based enzyme-linked immunosorbent
  18.        assays (ELISAs) mostly with the immunodominant site of gp41. The second
  19.        site of gp41 and also sites from p17 and p34 appeared to be
  20.        immunorecessive. A few of the HIV-1-positive sera exhibited several
  21.        immunorecessive reactivities. HIV-1-positive sera from the former Soviet
  22.        Union and Cuba had reactivities similar to those of American, African,
  23.        and west European sera. Some sera could not be evaluated as specifically
  24.        HIV-1 seropositive because of their broad reactivities with a multitude
  25.        of peptides and proteins, unrelated to HIV-1. Extensive tests were
  26.        performed to define unspecific reactivities by absorption, blocking, and
  27.        sandwich ELISAs. The application of the hybrid protein assay
  28.        substantially improved the specificity of the ELISA tests. Thus, hybrid
  29.        protein-based ELISAs appeared to be more suitable than peptide-based
  30.        ELISAs, especially for the evaluation of immunorecessive reactivities.
  31.  DE    beta-Galactosidase/*IMMUNOLOGY  Amino Acid Sequence  Antigenic
  32.        Determinants/*ANALYSIS  Base Sequence  Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
  33.        Escherichia coli/ENZYMOLOGY/*GENETICS  Human
  34.        HIV-1/ENZYMOLOGY/*IMMUNOLOGY  Membrane Glycoproteins/*ANALYSIS
  35.        Molecular Sequence Data  Oligonucleotides  Protein Hybridization
  36.        Recombinant Proteins  Support, Non-U.S. Gov't  Vaccines,
  37.        Synthetic/IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.